Awareness ISO 17025:2017

لو انت فني معمل مهندس معمل اخصائي معمل ميكربيولوجي او كميا او فيزياء او مدير معمل او مدير رقابة جودة او مدير جودة او انت صاحب معمل او مدير شركة عاوز تحصل علي اعتماد للمعمل بتاعك عاوز تكسب ثقة عملائك وتديهم ضمان ان النتائج بتاعتك مضمونة ومعتمدة او عاوز تضيف قيمة علي سيرتك الذاتية فالكورس ده ليك بامتياز .

هتتعلم المتطلبات الخاصة بالمواصفة هتتعلم تعمل تحليل للفجوة في معملك وهتتعلم تنشيء نظام اعتماد المعامل 17025 من الالف الي الياء

هتتعلم اهم المتطلبات بالمواصفة زي السلسلة المترولوجية metrological traceability وقاعدة اتخاذ القرار Decision Rule وحسابات اللايقين Uncertainty measurement وازاي تعمل تقارير COA Certificate Of Analysis , Test Report

محتوي البرنامج التدريبي :

محتويات الدورة :

أهم التغييرات الرئيسية لهذا الإصدار 2017

أهم المصطلحات والتعريفات

الحيادية والسرية والمخاطر التي تؤثر عليها

المتطلبات الهيكلية ومتطلبات الموارد

مرافق المختبر والظروف البيئية

الشروط الواجب توافرها بمعدات القياس

السلسلة المترولوجية

المنتجات والخدمات المقدمة من الخارج

متطلبات العملية ( إختيار الطرق والتحقق والتثبت منها – العينات والمناولة والسجلات الفنية )

تقدير قيمة إرتياب القياس أو اللايقين

ضمان صحة النتائج

تقرير النتائج

متطلبات خاصة بشهادات المعايرة

متطلبات خاصة بتقرير أخذ العينات

الشكاوي وحالات عدم المطابقة

متطلبات نظام الإدارة

ضبط السجلات

إجراء التعامل مع المخاطر والفرص

التحسينات والاجراءات التصحيحية والمراجعات الداخلية ومراجعة الإدارة

حسابات ال لايقين

1-Introduction, Scope

2 Normative references

3 Terms and definitions

4 General requirements

4.1 Impartiality

4.2 Confidentiality

5 Structural requirements

6 Resource requirements

6.1 General

6.2 Personnel

6.3 Facilities and environmental conditions

6.4 Equipment

6.5 Metrological traceability

6.6 Externally provided products and services

7 Process requirements

7.1 Review of requests, tenders and contracts

7.2 Selection, verification and validation of methods

7.2.1 Selection and verification of methods

7.2.2 Validation of methods

7.3 Sampling

7.4 Handling of test or calibration items

7.5 Technical records

7.6 Evaluation of measurement uncertainty

7.7 Ensuring the validity of results

7.8 Reporting of results

7.8.1 General

7.8.2 Common requirements for reports (test, calibration or sampling)

7.8.3 Specific requirements for test reports

7.8.4 Specific requirements for calibration certificates

7.8.5 Reporting sampling — specific requirements

7.8.6 Reporting statements of conformity

7.8.7 Reporting opinions and interpretations

7.8.8 Amendments to reports

7.9 Complaints

7.10 Nonconforming work

7.11 Control of data and information management

8 Management system requirements

8.1 Options

8.1.1 General

8.1.2 Option A

8.1.3 Option B

8.2 Management system documentation (Option A)

8.3 Control of management system documents (Option A)

8.4 Control of records (Option A

8.5 Actions to address risks and opportunities (Option A)

8.6 Improvement (Option A)

8.7 Corrective actions (Option A)

8.8 Internal audits (Option A)

8.9 Management reviews (Option A)